Е.Н. Крумилова: Наш фонд организовался
около четырех лет назад. Это фактически
семейная организация. Инициатива исходила от
детей и супруга: решили занять маму работой.
Дети выросли, мама осталась не при делах,
вот пусть теперь помогает другим детям.
Кстати, мы им и раньше помогали. Но решили
создать фонд – юридическое лицо, чтобы в
дополнение к нашим личным средствам
привлекать пожертвования и от других
спонсоров.
Сразу отмечу, что пока у меня не очень
здорово получается с привлеченными
средствами. Есть одна молодая женщина –
бывшая смолянка, которая сейчас живет в
Москве, - она тысяч 150 в год выделяет. А
наша семья примерно 200 тысяч рублей в месяц
тратит на благотворительность, в год
получается больше 2 млн. рублей.
Удается нам находить спонсоров на новогодние
подарки. Вот, пожалуй, и все поступления.
- И на что тратите два миллиона?
- Мы оказываем адресную помощь. Покупаем
дорогостоящие лекарственные препараты для
детей с тяжелыми формами детского
церебрального паралича, с заболеванием
сахарным диабетом – тест-полоски, фильтры к
помпам – это тоже весьма большие траты.
Закупаем инвалидные коляски с
электроприводом. Дети ими пользуются с года
практически лет до четырнадцати. Совместно с
политехническим колледжем организуем
обучение детей программированию, и по
окончании курсов каждому выпускнику мы дарим
ноутбук.
По возможности оплачиваем реабилитацию в
специальных центрах в других регионах.
Правда, это не так часто бывает, потому что
за двухнедельное пребывание в Самаре,
например, нужно заплатить 50 тысяч рублей.
Иногда, когда у детей есть квота, они едут в
Санкт-Петербург на лечение, и мы оплачиваем
дорогу сопровождающему лицу. Уже
неоднократно платили за гостиницу и
экскурсионную программу в Питере для детей,
которые выигрывали творческие конкурсы.
Также у меня наладился контакт со многими
магазинами города. Им порой поступают вещи с
браком. И вместо того, чтобы возвращать
поставщику, владельцы магазинов отдают вещи
нам. А в детском реабилитационном центре
«Вишенки» есть своя швейная
студия-мастерская, и дети сами с помощью
учителей-мастеров восстанавливают одежду.
Если раньше нам поступали просьбы купить
джинсы или кофту, кроссовки или плащ, то за
4 года работы фонда мы от этой проблемы ушли
благодаря помощи магазинов города. Вот,
например, позвонили мне из бутика: нужна ли
витрина зеркальная с подсветкой. Я связалась
с директором реабилитационного центра
«Вишенки» Светланой Алексеевной Новиковой,
та выделила «Газель», и мы забрали подарок.
Теперь детские поделки размещены просто-таки
шикарно!
Есть у меня приятельница в салоне красоты,
так она или к Новому году, или к 8 Марта
дает 10 сертификатов стоимостью по 1000
рублей – мамочки обслуживаются.
- Приходится, конечно, много диспетчерских и
организаторских функций Вам исполнять:
отвечать на звонки, объезжать магазины, те
же салоны…
- Да, приходится о себе напоминать.
Приобретаю что-нибудь в магазине – оставляю
визитку: а вдруг смогут помочь. По друзьям и
знакомым собирали диски с музыкой и детскими
видеофильмами, одежду, всякие предметы
детского обихода. Потом, конечно, все это
приходится фильтровать, чтобы действительно
необходимое для детей отобрать. Конечно, на
эту работу уходит масса времени. Например, в
Москве пришлось искать оптимальных
поставщиков колясок. Теперь надо поехать их
купить, доставить в Смоленск – это все
время. Хорошо, что у мужа есть фирма в
Москве, там я нашла девушку, которая
выкупает заказ и организует его
транспортировку. Еще один плюс: благодаря
оказии, не приходится платить за доставку в
Смоленск – транспортные расходы только по
Москве. Так что кое-какая экономия
получается.
- Это же надо, такую энергичную помощницу
дети направили на общественные нужды!
Неужели они больше не нуждаются в маминой
заботе?
- Они уже взрослые. Занимались музыкой,
балетом, танцами – всем на свете. Старшему
27 лет, среднему – 22 года, девочке – 20.
Все студенты, учатся в Москве.
- Но ведь скоро внуки пойдут…
- А я им задаю вопрос: помните ли вокруг
себя бабушек? Нет. Вот и вы сами растите
своих детей, чтобы потом не говорить – это
она так воспитала, а не мы ошиблись. Вот я,
если что-то не так, прежде всего спрашиваю с
себя.
- В Бога верите?
- От бабушки и прабабушки пошло: в Бога
верить – это не обязательно в церковь
регулярно ходить. Бог должен быть в душе. Не
могу сказать, что я безгрешная, но стараюсь
по жизни совершать хорошие поступки. Я не
ссорюсь с людьми, если возникают с каким-то
человеком проблемы, просто перестаю с ним
общаться. Не поддерживаю разговоры, когда
пытаются выяснять отношения, кто о ком что
сказал.
- Давайте продолжим нашу беседу о
благотворительности с директором детского
реабилитационного центра «Вишенки» Светланой
Алексеевной Новиковой.
С.А. Новикова: Сколько бы ни
предполагало государство сделать хороших
дел, все равно оно решает вопросы масштабно
– организовывает условия для проведения
реабилитации, улучшения качества жизни
семьи. Но если бы не было таких людей с
большой буквы, как Елена Николаевна,
наверное, многие семьи не почувствовали бы
реальной поддержки.
Мы чувствуем себя счастливыми, когда видим
реальную помощь, которую получают семьи,
просто гордимся, что дело пошло. Начнем с
того, что 23 ноутбука лежат и ждут своих
хозяев – у нас скоро будет выпускной бал.
Два раза в год мы проводим курсы –
представляете, сколько детей получают
реальное дело в руки! Уже можно определяться
с местом работы.
Часто выезжаем в сельскую местность. Там и
без того условия тяжелые, есть трудности с
трудоустройством. Если в семье еще и
ребенок-инвалид, то прибавляется проблем –
невозможно найти деньги на лекарства. Мы
знакомимся с семьей, изучаем условия, в
которых живет инвалид, потом обсуждаем с
Еленой Николаевной, кому помочь в первую
очередь, а кто может и подождать или без нас
обойтись. Очень важно не плодить иждивенцев,
тех, кто полагает, будто ему что-то должны.
Никто никому ничего не должен. Мы хотим
помочь, но семьи должны стремиться решать
собственные проблемы сами. Если мы в центре
занимаемся реабилитацией, а по возвращению
домой ребенку не проводят реабилитационные
мероприятия, то ничего не получится.
Вот сейчас Елена Николаевна передала 50
тысяч рублей для отправки ребенка в Самару.
Потом он в нашем центре продолжит
реабилитацию и сделает рывок к
выздоровлению. Вот это дело! Поэтому считаю
очень важным, что мы смотрим, в чем можем
помочь. 2 млн. рублей для государства мало,
а для семьи, которая дает деньги, это очень
большая сумма.
Е.Н. Крумилова: Я за эти деньги могла бы
купить себе бриллианты, но от этого
счастливее не стану.
Все жалюзи в центре – разноцветные,
подобранные специально под интерьер –
поставлены нашим фондом. И, поверьте, они
мою душу греют и радуют красотой больше, чем
бриллианты.
С.А. Новикова: Все костюмы для
художественной самодеятельности приобретены
фондом «Наше дело». Новогодние праздники без
Елены Николаевны и ее подарков просто не
представляю. Она, словно грузчик, - везет и
везет. Причем, подарки настолько объемные,
что мы их делим на несколько частей, чтобы
как можно больше детей получили сладости на
Новый год.
Фонд ценен и тем, что он будит глубоко
спящих людей. Вот проводила Елена Николаевна
презентацию, старается, чтобы как можно
больше обеспеченных людей узнали о добрых
делах фонда. И, поверьте, состоятельные люди
откликнутся, обязательно откликнутся и
проявят свою гражданскую позицию.
Е.Н. Крумилова: Причем, фонд готов
предложить этим людям взять шефство над
конкретными семьями – вложите в них
определенные средства, будьте счастливы в
своих делах. Ведь так хорошо на душе, когда
отдаешь.
Купите ребенку-инвалиду коляску с
электроприводом! Нет возможности выделить на
нее 50 тысяч рублей, купите коляску за 14
тысяч ребенку другого возраста. Вот
заканчивает ребенок курсы программистов –
любой ноутбук будет желанным – от 8 до 20
тысяч, хотите за 40 тысяч купить –
пожалуйста, какой вашей душе угодно. Подарок
может быть от организации – от кого угодно.
Вот раньше доводилось слышать: зачем
покупаете ребенку сотовый телефон. А в
районе мама осталась, бабушка. Мало того,
что обижен инвалид природой, так еще и
общения с близкими нет. Какая это сегодня
роскошь – сотовый телефон?!
В нашем фонде есть сайт www.nashedelo.net.
Его сделал мальчик-инвалид. Мы ему в свое
время помогли, и когда он увидел наш сайт,
решил помочь изменить дизайн и программу. За
такую работу берут от 70 до 150 тысяч
рублей, а с нас разработчик категорически
отказался брать деньги. Теперь он, кстати,
этот сайт ведет…
Мы шефствуем не только над реабилитационным
центром «Вишенки», но и над детским садом
«Гнездышко». Там в основном мы выпускникам
помогаем. Дарим им ноутбуки. Деньги
стараемся не давать, потому что тогда надо
проследить, на что их ребенок потратит.
Соблазнов много, и как бы не навредить. Вот
одна из девочек поступила в колледж искусств
– мы ей помогли купить обувь и костюм
профессиональные.
С.А. Новикова: Возвращаясь в «Вишенки»,
скажу, что Елена Николаевна является членом
попечительского совета нашего центра. У нас
замечательный попечительский совет!
Возглавляет его Сергей Ростиславович Кривко
– он с большим уважением относится к Елене
Николаевне и ее делам. Как член
попечительского совета Елена Николаевна
занимает активную позицию и всегда
оказывает поддержку нашему центру. Это как
мое плечо, на которое я крепко-крепко
опираюсь в работе.
Е.Н. Крумилова: Мы написали проект и
выиграли грант центра сопровождения семьи,
воспитывающей ребенка-инвалида «Берегиня».
Это московский фонд. Наша программа
направлена на раннее выявление
детей-инвалидов, на помощь мамам в
реабилитации детей, на юридическое
сопровождение и организацию
культурно-просветительской работы. На
психологическую поддержку. По гранту
надеемся получить специальные гидрокостюмы
для центра – они напоминают костюмы
космонавтов и обладают прекрасным лечебным
эффектом. Программа рассчитана на 1,5 года.
За это время многое будет сделано для
дальнейшего благоустройства: каждый уголок в
«Вишенках» должен способствовать
реабилитации детей. Запланирована, например,
тропа здоровья.
Планов у нас громадье. Для всех, кто готов с
нами сотрудничать, сообщаю номер контактного
телефона: 8-920-306-33-77.
Связаться с нами можно и через контакты
сайта в Интернете: www.nashedelo.net.